2024年对于妨害药品管理罪，药品范围如何界定？
来源：阿白律师网 时间：2024-05-08
对于妨害药品管理罪，药品范围如何界定？
药品的界定主要依据《中华人民共和国药品管理法》。根据该法，药品包括：
1. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2. 依照本法规定，医疗机构配制的制剂。
【法律依据】
《中华人民共和国药品管理法》第二条明确规定：“本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。”
此外，该法第五十条规定：“医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准；配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。”
妨害药品管理罪单位犯罪中，从轻或减轻处罚的情形有哪些？
刑法中，对于妨害药品管理罪的单位犯罪，法律并没有明确规定具体的从轻或减轻处罚的情节。但是，根据《中华人民共和国刑法》（以下简称《刑法》）总则的规定，以及司法实践，以下几种情况可能被视为从轻或减轻处罚的因素：
1. 自首：如果单位在犯罪后主动投案，并如实供述自己的罪行，根据《刑法》第六十七条的规定，可以视为自首，从而可能获得从轻或者减轻处罚。
2. 立功：单位在犯罪后有揭发他人犯罪行为，或者提供重要线索，协助司法机关抓获其他犯罪嫌疑人，根据《刑法》第六十八条的规定，可以认定为立功，也可能获得从轻或减轻处罚。
3. 避免或减少损害：如果单位在犯罪过程中，积极采取措施避免或者减少了可能的社会危害性，这也可能被法院考虑为从轻情节。
4. 赔偿损失：单位在犯罪后积极赔偿受害者损失，修复社会关系，也可能影响法院的量刑。
5. 初犯或偶犯：如果单位是首次犯罪，或者犯罪行为属于偶发，法院可能会酌情从轻处罚。
【法律依据】
1. 《中华人民共和国刑法》第六十七条：犯罪以后自动投案，如实供述自己的罪行的，是自首。对于自首的犯罪分子，可以从轻或者减轻处罚。其中，犯罪较轻的，可以免除处罚。
2. 《中华人民共和国刑法》第六十八条：犯罪分子有揭发他人犯罪行为，查证属实的，或者提供重要线索，从而得以侦破其他案件等立功表现的，可以从轻或者减轻处罚；有重大立功表现的，可以减轻或者免除处罚。
以上分析仅供参考，具体案件的处理需要结合事实、证据和法律规定，由法院依法裁决。
涉嫌妨害药品管理，如何量刑定罪？
涉嫌妨害药品管理的犯罪行为通常会根据《中华人民共和国刑法》中的相关规定进行量刑定罪。这类犯罪可能包括生产、销售假药、劣药，非法经营药品，或者违反药品管理法规，造成严重后果等。具体定罪和量刑会根据行为的性质、情节严重程度以及造成的社会危害性来判断。
1. 如果行为人涉嫌生产、销售假药或劣药，根据《刑法》第一百四十一条和第一百四十二条的规定，可能会被判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；情节特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
2. 如果行为人涉嫌非法经营药品，根据《刑法》第二百二十五条的规定，可能会被认定为非法经营罪，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
3. 若行为人违反药品管理法规，造成严重后果，例如导致他人健康受损甚至死亡，可能会根据《刑法》第一百四十九条的规定，以生产、销售不符合标准的卫生器材、医疗器械等产品罪，或者过失致人死亡、重伤罪等定罪，具体刑罚视情节而定。
【法律依据】
1. 《中华人民共和国刑法》第一百四十一条：生产、销售假药罪
2. 《中华人民共和国刑法》第一百四十二条：生产、销售劣药罪
3. 《中华人民共和国刑法》第二百二十五条：非法经营罪
4. 《中华人民共和国刑法》第一百四十九条：对其他严重扰乱市场秩序的犯罪的处罚
请注意，上述分析仅为一般性的法律解释，具体案件的处理需要结合实际情况并由专业律师进行详细回答。
妨害药品管理罪中的“药品”不仅限于市场上销售的产品，还包括医疗机构按照规定配制的制剂。任何对这些药品的非法行为，都可能构成此罪，依法应受惩处。在实际操作中，具体认定还需结合案件事实和法律规定进行综合判断。
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